Иногда жизнь особенных родителей похожа на борьбу. Так случилось с Еленой Сорокиной: ее сын Никита родился с пороком сердца, все врачи говорили, что ребенок не протянет и недели. Елена отказалась в это верить — и начала «спорить с мирозданием». Мальчик выжил, научился дышать, говорить и мечтать. Сейчас Никите 16 и он обычный школьник, а Елена основала сообщество «Кардиомама» — для родителей детей с пороком сердца. В финальном выпуске сезона она объясняет, почему не считает себя героиней, говорит об упрямстве, безумии и страхах, а еще рассказывает, как возникает сила воли — способная в буквальном смысле перевернуть порядок вещей.
","summary":"Иногда жизнь особенных родителей похожа на борьбу. Так случилось с Еленой Сорокиной: ее сын Никита родился с пороком сердца, все врачи говорили, что ребенок не протянет и недели. Елена отказалась в это верить — и начала «спорить с мирозданием». Мальчик выжил, научился дышать, говорить и мечтать. Сейчас Никите 16 и он обычный школьник, а Елена основала сообщество «Кардиомама» — для родителей детей с пороком сердца. В финальном выпуске сезона она объясняет, почему не считает себя героиней, говорит об упрямстве, безумии и страхах, а еще рассказывает, как возникает сила воли — способная в буквальном смысле перевернуть порядок вещей.","date_published":"2021-10-13T08:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/e4f82cf2-f05b-45f7-8dc7-3ee5f9a8708c.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":101010393,"duration_in_seconds":2525}]},{"id":"6a06545b-fe5d-4785-8eda-925a1340a9cd","title":"Стигма","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/19","content_text":"Иногда детей с аутизмом выгоняют с детских площадок, не пускают в аквапарки и на утренники. На них косятся в транспорте, делают замечания. Сложно понять, что ребенку с таким диагнозом бывает непросто сдержать эмоции — и он в этом не виноват. Общество по-прежнему относится к особенным людям со страхом и недоверием. Как перестать стигматизировать детей с аутизмом? Возможно ли побороть дискриминацию? Почему родители особенных детей боятся публичности? На эти и другие сложные вопросы отвечает врач Марина Аракелова: она ведет блог про аутизм, создает программы поддержки для родителей, дружит с благотворительным фондом «Антон тут рядом» и воспитывает особенного сына Гошу. ","content_html":"Иногда детей с аутизмом выгоняют с детских площадок, не пускают в аквапарки и на утренники. На них косятся в транспорте, делают замечания. Сложно понять, что ребенку с таким диагнозом бывает непросто сдержать эмоции — и он в этом не виноват. Общество по-прежнему относится к особенным людям со страхом и недоверием. Как перестать стигматизировать детей с аутизмом? Возможно ли побороть дискриминацию? Почему родители особенных детей боятся публичности? На эти и другие сложные вопросы отвечает врач Марина Аракелова: она ведет блог про аутизм, создает программы поддержки для родителей, дружит с благотворительным фондом «Антон тут рядом» и воспитывает особенного сына Гошу.
","summary":"Иногда детей с аутизмом выгоняют с детских площадок, не пускают в аквапарки и на утренники. На них косятся в транспорте, делают замечания. Сложно понять, что ребенку с таким диагнозом бывает непросто сдержать эмоции — и он в этом не виноват. Общество по-прежнему относится к особенным людям со страхом и недоверием. Как перестать стигматизировать детей с аутизмом? Возможно ли побороть дискриминацию? Почему родители особенных детей боятся публичности? На эти и другие сложные вопросы отвечает врач Марина Аракелова: она ведет блог про аутизм, создает программы поддержки для родителей, дружит с благотворительным фондом «Антон тут рядом» и воспитывает особенного сына Гошу. ","date_published":"2021-09-29T09:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/6a06545b-fe5d-4785-8eda-925a1340a9cd.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":95872630,"duration_in_seconds":2396}]},{"id":"4a36bac3-79ea-45aa-8985-b642599491cb","title":"Особенный папа","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/18","content_text":"Часто особенными детьми занимаются только мамы. Не только потому, что папа работает. Бывает, отцы уходят из семей, если рождается необычный ребенок. Герой этого выпуска — Михаил Храмов — ломает стереотипы. Большую часть времени он проводит с сыном Семеном (у мальчика церебральный паралич), а на работу ходит жена. Семья гармоничная и счастливая — несмотря на то, что Семен не может ходить. \nМихаил рассказывает о принятии, страхах и упрямстве, а еще доказывает, что Семен на самом деле — самый обычный ребенок, которого нужно просто любить.","content_html":"Часто особенными детьми занимаются только мамы. Не только потому, что папа работает. Бывает, отцы уходят из семей, если рождается необычный ребенок. Герой этого выпуска — Михаил Храмов — ломает стереотипы. Большую часть времени он проводит с сыном Семеном (у мальчика церебральный паралич), а на работу ходит жена. Семья гармоничная и счастливая — несмотря на то, что Семен не может ходить.
\nМихаил рассказывает о принятии, страхах и упрямстве, а еще доказывает, что Семен на самом деле — самый обычный ребенок, которого нужно просто любить.
Есть дети, похожие на бабочек. Правда, не внешним видом, а кожей. Она нежная и чувствительная, как крыло бабочки — ее может повредить легчайшее прикосновение.
\nКажется, что с таким диагнозом — буллезным эпидермолизом — жить непросто и больно (в прямом смысле). Но на самом деле все не так страшно. Главное — знать, что делать, считает мама девочки-бабочки Валентина Щербакова. Ее дочь Даша играет на фортепиано, мечтает о карьере переводчицы и не боится говорить о своей болезни. Валентина рассказывает о переезде из Хабаровска в Москву, фонде «Дети-бабочки», разнице между жалостью и поддержкой, стигматизации и умении веселиться.
Жизнь с особенным ребенком — тоже жизнь. И даже вполне счастливая, если грамотно перестроить режим, привычки и восприятие. А еще — разобраться в методах реабилитации. Многие родители пробуют на своих детях буквально всё — конечно, из благих побуждений. Их сложно обвинить в том, что они хотят лучшего для своего ребенка. Но не все методы реабилитации помогают, некоторые могут навредить. Как разобраться в специфике восстанавливающих техник, рассказывает президент благотворительного фонда «Гольфстрим» Марина Зубова. Ее сын живет с родовой травмой, но отлично плавает и ходит в спортзал. Марина объясняет, чем реабилитация отличается от абилитации, а еще рассуждает о цинизме, смирении, бизнесе и умении сказать «нет».
","summary":"Жизнь с особенным ребенком — тоже жизнь. И даже вполне счастливая, если грамотно перестроить режим, привычки и восприятие. А еще — разобраться в методах реабилитации. Многие родители пробуют на своих детях буквально всё — конечно, из благих побуждений. Их сложно обвинить в том, что они хотят лучшего для своего ребенка. Но не все методы реабилитации помогают, некоторые могут навредить. Как разобраться в специфике восстанавливающих техник, рассказывает президент благотворительного фонда «Гольфстрим» Марина Зубова. Ее сын живет с родовой травмой, но отлично плавает и ходит в спортзал. Марина объясняет, чем реабилитация отличается от абилитации, а еще рассуждает о цинизме, смирении, бизнесе и умении сказать «нет». ","date_published":"2021-08-18T12:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/3eb93258-584c-4ae0-a1ee-e1cf1506228e.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":91275079,"duration_in_seconds":2281}]},{"id":"5e767065-1879-46a0-b614-509c2b00d4c5","title":"Спинальная мышечная атрофия","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/15","content_text":"Почти 170 миллионов рублей — цена самого дорогого лекарства в мире. Столько стоит одна инъекция Zolgensma. Этот препарат может помочь при спинальной мышечной атрофии (СМА). Люди с такой редкой генетической болезнью постепенно слабеют — настолько, что не могут дышать и глотать. Узнать, что у твоего ребенка СМА — это страшно. Все лекарства очень дорогие, получить их непросто. Как живут дети со СМА в России? Зачем их родителям обращаться в Европейский суд по правам человека? Чем могут помочь селебрити? На эти и другие вопросы отвечает Анастасия Гапонова, активистка фонда «Семьи СМА» и мама 3-летней Вари (девочке поставили диагноз в младенчестве). Анастасия рассказывает, как становилась сильной и училась искать радость там, где ее нет. ","content_html":"Почти 170 миллионов рублей — цена самого дорогого лекарства в мире. Столько стоит одна инъекция Zolgensma. Этот препарат может помочь при спинальной мышечной атрофии (СМА). Люди с такой редкой генетической болезнью постепенно слабеют — настолько, что не могут дышать и глотать. Узнать, что у твоего ребенка СМА — это страшно. Все лекарства очень дорогие, получить их непросто. Как живут дети со СМА в России? Зачем их родителям обращаться в Европейский суд по правам человека? Чем могут помочь селебрити? На эти и другие вопросы отвечает Анастасия Гапонова, активистка фонда «Семьи СМА» и мама 3-летней Вари (девочке поставили диагноз в младенчестве). Анастасия рассказывает, как становилась сильной и училась искать радость там, где ее нет.
","summary":"Почти 170 миллионов рублей — цена самого дорогого лекарства в мире. Столько стоит одна инъекция Zolgensma. Этот препарат может помочь при спинальной мышечной атрофии (СМА). Люди с такой редкой генетической болезнью постепенно слабеют — настолько, что не могут дышать и глотать. Узнать, что у твоего ребенка СМА — это страшно. Все лекарства очень дорогие, получить их непросто. Как живут дети со СМА в России? Зачем их родителям обращаться в Европейский суд по правам человека? Чем могут помочь селебрити? На эти и другие вопросы отвечает Анастасия Гапонова, активистка фонда «Семьи СМА» и мама 3-летней Вари (девочке поставили диагноз в младенчестве). Анастасия рассказывает, как становилась сильной и училась искать радость там, где ее нет. ","date_published":"2021-08-04T10:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/5e767065-1879-46a0-b614-509c2b00d4c5.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":87046376,"duration_in_seconds":2176}]},{"id":"9378e166-a5fa-4e85-a936-9d17bd0f752f","title":"Инклюзия и особое общение","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/14","content_text":"Каждый имеет право на общение с миром. На любовь, дружбу, близость. На самовыражение. Особенных детей этого часто лишают — в силу разных причин. Но общество, хоть и медленно, но меняется. В том числе благодаря Ирине Долотовой, соучредителю центра «Пространство общения» и маме особенного ребенка. В какой-то момент она осознала, что сына вылечить невозможно, нарушения слишком серьезные. Поэтому надо менять мир вокруг — чтобы такие ребята, как он, чувствовали себя хорошо. В этом выпуске — большой разговор про инклюзию, способы общения с особенными детьми (оказывается, это целая наука!), социальную адаптацию и жажду перемен.","content_html":"Каждый имеет право на общение с миром. На любовь, дружбу, близость. На самовыражение. Особенных детей этого часто лишают — в силу разных причин. Но общество, хоть и медленно, но меняется. В том числе благодаря Ирине Долотовой, соучредителю центра «Пространство общения» и маме особенного ребенка. В какой-то момент она осознала, что сына вылечить невозможно, нарушения слишком серьезные. Поэтому надо менять мир вокруг — чтобы такие ребята, как он, чувствовали себя хорошо. В этом выпуске — большой разговор про инклюзию, способы общения с особенными детьми (оказывается, это целая наука!), социальную адаптацию и жажду перемен.
","summary":"Каждый имеет право на общение с миром. На любовь, дружбу, близость. На самовыражение. Особенных детей этого часто лишают — в силу разных причин. Но общество, хоть и медленно, но меняется. В том числе благодаря Ирине Долотовой, соучредителю центра «Пространство общения» и маме особенного ребенка. В какой-то момент она осознала, что сына вылечить невозможно, нарушения слишком серьезные. Поэтому надо менять мир вокруг — чтобы такие ребята, как он, чувствовали себя хорошо. В этом выпуске — большой разговор про инклюзию, способы общения с особенными детьми (оказывается, это целая наука!), социальную адаптацию и жажду перемен.","date_published":"2021-07-21T05:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/9378e166-a5fa-4e85-a936-9d17bd0f752f.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":77822017,"duration_in_seconds":1945}]},{"id":"e9c837fd-e53f-48b2-ae09-7e8fbb800d45","title":"Первичный иммунодефицит","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/13","content_text":"Социальная дистанция, боязнь толпы, удаленка. Нет, это не про эпидемию коронавируса. Это про первичный иммунодефицит. Для детей с таким диагнозом общество — синоним опасности. Иногда смертельной. При первичном иммунодефиците защита организма настолько ослаблена, что обычный насморк может привести к летальному исходу. Звучит страшно, однако и с такой непростой болезнью радоваться жизни — вполне реально. Об этом рассказывает Елена Аверьянова, председатель пациентского комитета фонда «Подсолнух» (который помогает детям и взрослым с первичным иммунодефицитом). У Елены двое дочерей с этим диагнозом — а еще много энергии, оптимизма и веры в людей.","content_html":"Социальная дистанция, боязнь толпы, удаленка. Нет, это не про эпидемию коронавируса. Это про первичный иммунодефицит. Для детей с таким диагнозом общество — синоним опасности. Иногда смертельной. При первичном иммунодефиците защита организма настолько ослаблена, что обычный насморк может привести к летальному исходу. Звучит страшно, однако и с такой непростой болезнью радоваться жизни — вполне реально. Об этом рассказывает Елена Аверьянова, председатель пациентского комитета фонда «Подсолнух» (который помогает детям и взрослым с первичным иммунодефицитом). У Елены двое дочерей с этим диагнозом — а еще много энергии, оптимизма и веры в людей.
","summary":"Социальная дистанция, боязнь толпы, удаленка. Нет, это не про эпидемию коронавируса. Это про первичный иммунодефицит. Для детей с таким диагнозом общество — синоним опасности. Иногда смертельной. При первичном иммунодефиците защита организма настолько ослаблена, что обычный насморк может привести к летальному исходу. Звучит страшно, однако и с такой непростой болезнью радоваться жизни — вполне реально. Об этом рассказывает Елена Аверьянова, председатель пациентского комитета фонда «Подсолнух» (который помогает детям и взрослым с первичным иммунодефицитом). У Елены двое дочерей с этим диагнозом — а еще много энергии, оптимизма и веры в людей.","date_published":"2021-07-07T06:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/e9c837fd-e53f-48b2-ae09-7e8fbb800d45.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":82810360,"duration_in_seconds":2070}]},{"id":"14b59f25-b48a-4eae-bc3d-365a06809cdb","title":"Слепоглухота","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/12","content_text":"Дети с нарушением слуха и зрения в буквальном смысле живут на ощупь. Их проводник в мир — это руки. Мамы, няни, тьютора. Поэтому кажется, что такие дети не способны практически ни на что: раньше их считали умственно отсталыми. Это заблуждение. На самом деле слепоглухие ребята многое умеют, просто их восприятие устроено иначе — но под него реально подстроиться. Как это сделать, в новом эпизоде объясняет Юлия Кремнева, исполнительный директор «Сообщества семей слепоглухих». Она воспитывает незрячего и плохо слышащего сына Петю. Благодаря ему Юлия переосмыслила свою жизнь, научилась самоконтролю, освоила жестовый язык и помогла десяткам семей со слепоглухими детьми.","content_html":"Дети с нарушением слуха и зрения в буквальном смысле живут на ощупь. Их проводник в мир — это руки. Мамы, няни, тьютора. Поэтому кажется, что такие дети не способны практически ни на что: раньше их считали умственно отсталыми. Это заблуждение. На самом деле слепоглухие ребята многое умеют, просто их восприятие устроено иначе — но под него реально подстроиться. Как это сделать, в новом эпизоде объясняет Юлия Кремнева, исполнительный директор «Сообщества семей слепоглухих». Она воспитывает незрячего и плохо слышащего сына Петю. Благодаря ему Юлия переосмыслила свою жизнь, научилась самоконтролю, освоила жестовый язык и помогла десяткам семей со слепоглухими детьми.
","summary":"Дети с нарушением слуха и зрения в буквальном смысле живут на ощупь. Их проводник в мир — это руки. Мамы, няни, тьютора. Поэтому кажется, что такие дети не способны практически ни на что: раньше их считали умственно отсталыми. Это заблуждение. На самом деле слепоглухие ребята многое умеют, просто их восприятие устроено иначе — но под него реально подстроиться. Как это сделать, в новом эпизоде объясняет Юлия Кремнева, исполнительный директор «Сообщества семей слепоглухих». Она воспитывает незрячего и плохо слышащего сына Петю. Благодаря ему Юлия переосмыслила свою жизнь, научилась самоконтролю, освоила жестовый язык и помогла десяткам семей со слепоглухими детьми.","date_published":"2021-06-23T06:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/14b59f25-b48a-4eae-bc3d-365a06809cdb.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":85675470,"duration_in_seconds":2141}]},{"id":"00770753-07d9-4494-bc9a-a13ca8b7e772","title":"Гемофилия","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/11","content_text":"Многие называют гемофилию «царской болезнью». Нарушением свертываемости крови страдали потомки королевы Виктории, в том числе цесаревич Алексей и наследник испанского трона Альфонсо де Бурбон. На самом деле гемофилия — диагноз никакой не «царский». Эта редкая генетическая болезнь поражает самых обычных детей и взрослых — как правило, мальчиков и мужчин. Вокруг гемофилии много мифов: например, что простая царапина может привести к летальному исходу. В первом выпуске 2-го сезона говорим о специфике этой болезни с руководителем информационных программ Всероссийского общества гемофилии Натальей Полищук и ее 10-летним сыном Ильей — ему, кстати, такой диагноз не мешает жить активно и даже играть с друзьями «в перестрелку».","content_html":"Многие называют гемофилию «царской болезнью». Нарушением свертываемости крови страдали потомки королевы Виктории, в том числе цесаревич Алексей и наследник испанского трона Альфонсо де Бурбон. На самом деле гемофилия — диагноз никакой не «царский». Эта редкая генетическая болезнь поражает самых обычных детей и взрослых — как правило, мальчиков и мужчин. Вокруг гемофилии много мифов: например, что простая царапина может привести к летальному исходу. В первом выпуске 2-го сезона говорим о специфике этой болезни с руководителем информационных программ Всероссийского общества гемофилии Натальей Полищук и ее 10-летним сыном Ильей — ему, кстати, такой диагноз не мешает жить активно и даже играть с друзьями «в перестрелку».
","summary":"Многие называют гемофилию «царской болезнью». Нарушением свертываемости крови страдали потомки королевы Виктории, в том числе цесаревич Алексей и наследник испанского трона Альфонсо де Бурбон. На самом деле гемофилия — диагноз никакой не «царский». Эта редкая генетическая болезнь поражает самых обычных детей и взрослых — как правило, мальчиков и мужчин. Вокруг гемофилии много мифов: например, что простая царапина может привести к летальному исходу. В первом выпуске 2-го сезона говорим о специфике этой болезни с руководителем информационных программ Всероссийского общества гемофилии Натальей Полищук и ее 10-летним сыном Ильей — ему, кстати, такой диагноз не мешает жить активно и даже играть с друзьями «в перестрелку».","date_published":"2021-06-09T10:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/00770753-07d9-4494-bc9a-a13ca8b7e772.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":55825870,"duration_in_seconds":1395}]},{"id":"140da222-cc59-400d-ba18-be59664c78a4","title":"Порок сердца","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/10","content_text":"Словосочетание «порок сердца» звучит драматично. На самом деле этот диагноз — далеко не самый страшный. Главное — вовремя сделать операцию в правильном месте. Однако госсистема, к сожалению, не в состоянии вылечить всех детей, и на помощь приходят некоммерческие организации. Благотворительный фонд «Детские сердца» — один из старейших и авторитетных фондов в стране, а его директор Катя Бермант, как она сама говорит, «бабушка российской благотворительности». В 10-м выпуске (последнем в этом сезоне) мы говорим не только о детях с пороком сердца, но еще обсуждаем проблемы третьего сектора в целом.","content_html":"Словосочетание «порок сердца» звучит драматично. На самом деле этот диагноз — далеко не самый страшный. Главное — вовремя сделать операцию в правильном месте. Однако госсистема, к сожалению, не в состоянии вылечить всех детей, и на помощь приходят некоммерческие организации. Благотворительный фонд «Детские сердца» — один из старейших и авторитетных фондов в стране, а его директор Катя Бермант, как она сама говорит, «бабушка российской благотворительности». В 10-м выпуске (последнем в этом сезоне) мы говорим не только о детях с пороком сердца, но еще обсуждаем проблемы третьего сектора в целом.
","summary":"Словосочетание «порок сердца» звучит драматично. На самом деле этот диагноз — далеко не самый страшный. Главное — вовремя сделать операцию в правильном месте. Однако госсистема, к сожалению, не в состоянии вылечить всех детей, и на помощь приходят некоммерческие организации. Благотворительный фонд «Детские сердца» — один из старейших и авторитетных фондов в стране, а его директор Катя Бермант, как она сама говорит, «бабушка российской благотворительности». В 10-м выпуске (последнем в этом сезоне) мы говорим не только о детях с пороком сердца, но еще обсуждаем проблемы третьего сектора в целом.","date_published":"2021-04-28T07:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/140da222-cc59-400d-ba18-be59664c78a4.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":75879552,"duration_in_seconds":1896}]},{"id":"8254dde8-3c90-48e3-9a85-25ed300571a7","title":"Особенные сироты","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/9","content_text":"Кажется, что в нашей стране у детей-сирот — в том числе у сирот с особенностями — нет будущего. Система детдомов и интернатов устроена так, что попасть в обычный мир, освоить какую-то профессию, научиться общаться с людьми практически невозможно. К счастью, есть благотворительные фонды, которые дают шанс на полноценную жизнь. В 9-м выпуске нашего подкаста — непростой, но важный разговор об особенных детях, которые остались без родителей. В гостях у ведущих — президент благотворительного фонда «Бюро добрых дел» Анна Чупракова. ","content_html":"Кажется, что в нашей стране у детей-сирот — в том числе у сирот с особенностями — нет будущего. Система детдомов и интернатов устроена так, что попасть в обычный мир, освоить какую-то профессию, научиться общаться с людьми практически невозможно. К счастью, есть благотворительные фонды, которые дают шанс на полноценную жизнь. В 9-м выпуске нашего подкаста — непростой, но важный разговор об особенных детях, которые остались без родителей. В гостях у ведущих — президент благотворительного фонда «Бюро добрых дел» Анна Чупракова.
","summary":"Кажется, что в нашей стране у детей-сирот — в том числе у сирот с особенностями — нет будущего. Система детдомов и интернатов устроена так, что попасть в обычный мир, освоить какую-то профессию, научиться общаться с людьми практически невозможно. К счастью, есть благотворительные фонды, которые дают шанс на полноценную жизнь. В 9-м выпуске нашего подкаста — непростой, но важный разговор об особенных детях, которые остались без родителей. В гостях у ведущих — президент благотворительного фонда «Бюро добрых дел» Анна Чупракова. ","date_published":"2021-04-14T06:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/8254dde8-3c90-48e3-9a85-25ed300571a7.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":83498948,"duration_in_seconds":2087}]},{"id":"25e507df-530b-497c-b335-82897a3686a7","title":"Специальная Олимпиада","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/8","content_text":"Кажется, что «ментальное расстройство» и «спорт» — понятия несовместимые. На самом деле дети с интеллектуальными нарушениями даже могут участвовать в Олимпиаде — правда, в Специальной. Она очень похожа на настоящую: профессиональные тренеры, красивая форма, сотни тысяч болельщиков, соревнования по всему миру. Главное отличие — медали вручают всем, потому что все участники — лучшие. В 8-м эпизоде подкаста мы говорим с Марией Раковой, первым заместителем гендиректора Специальной Олимпиады России. Она рассказывает об уникальном международном проекте, который изменил судьбы многих особых людей.","content_html":"Кажется, что «ментальное расстройство» и «спорт» — понятия несовместимые. На самом деле дети с интеллектуальными нарушениями даже могут участвовать в Олимпиаде — правда, в Специальной. Она очень похожа на настоящую: профессиональные тренеры, красивая форма, сотни тысяч болельщиков, соревнования по всему миру. Главное отличие — медали вручают всем, потому что все участники — лучшие. В 8-м эпизоде подкаста мы говорим с Марией Раковой, первым заместителем гендиректора Специальной Олимпиады России. Она рассказывает об уникальном международном проекте, который изменил судьбы многих особых людей.
","summary":"Кажется, что «ментальное расстройство» и «спорт» — понятия несовместимые. На самом деле дети с интеллектуальными нарушениями даже могут участвовать в Олимпиаде — правда, в Специальной. Она очень похожа на настоящую: профессиональные тренеры, красивая форма, сотни тысяч болельщиков, соревнования по всему миру. Главное отличие — медали вручают всем, потому что все участники — лучшие. В 8-м эпизоде подкаста мы говорим с Марией Раковой, первым заместителем гендиректора Специальной Олимпиады России. Она рассказывает об уникальном международном проекте, который изменил судьбы многих особых людей.","date_published":"2021-03-31T06:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/25e507df-530b-497c-b335-82897a3686a7.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":67491111,"duration_in_seconds":1687}]},{"id":"0977028e-b2be-41d6-9c27-1a4758def100","title":"Родительские сообщества","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/7","content_text":"Однажды несколько мам особенных детей решили, что больше не хотят чувствовать себя жертвами. Они поняли, что можно не ждать помощи, а сделать что-то самим. Так появилась ассоциация семей в поддержку людей с особенностями развития «Краски этого мира». Ее воспитанники ходят в школу и театр, учатся керамике и столярному делу, знакомятся с разными животными в клубе при Московском зоопарке. В новом эпизоде директор «Красок этого мира» Анастасия Хандажинская рассказывает о силе родительских сообществ, которые могут стать альтернативой благотворительным фондам и государству. ","content_html":"Однажды несколько мам особенных детей решили, что больше не хотят чувствовать себя жертвами. Они поняли, что можно не ждать помощи, а сделать что-то самим. Так появилась ассоциация семей в поддержку людей с особенностями развития «Краски этого мира». Ее воспитанники ходят в школу и театр, учатся керамике и столярному делу, знакомятся с разными животными в клубе при Московском зоопарке. В новом эпизоде директор «Красок этого мира» Анастасия Хандажинская рассказывает о силе родительских сообществ, которые могут стать альтернативой благотворительным фондам и государству.
","summary":"Однажды несколько мам особенных детей решили, что больше не хотят чувствовать себя жертвами. Они поняли, что можно не ждать помощи, а сделать что-то самим. Так появилась ассоциация семей в поддержку людей с особенностями развития «Краски этого мира». Ее воспитанники ходят в школу и театр, учатся керамике и столярному делу, знакомятся с разными животными в клубе при Московском зоопарке. В новом эпизоде директор «Красок этого мира» Анастасия Хандажинская рассказывает о силе родительских сообществ, которые могут стать альтернативой благотворительным фондам и государству. ","date_published":"2021-03-17T10:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/0977028e-b2be-41d6-9c27-1a4758def100.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":89119454,"duration_in_seconds":2227}]},{"id":"53395395-2706-4bc3-97b6-2184c9d50217","title":"Спорт как реабилитация","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/6","content_text":"Способен ли ребенок с инвалидностью кататься на горных лыжах? На какие авантюры готовы родители после 20 лет безрезультатных реабилитаций? Может ли спорт помочь человеку с аутизмом заговорить? Как за несколько лет создать и продвинуть инновационный проект, который изменит жизнь тысяч особенных детей? Героиня нового выпуска — одна из создательниц программы спортивной реабилитации «Лига мечты» Наталья Белоголовцева. Она рассказывает, почему спорт для детей с инвалидностью — шанс на новую жизнь. ","content_html":"Способен ли ребенок с инвалидностью кататься на горных лыжах? На какие авантюры готовы родители после 20 лет безрезультатных реабилитаций? Может ли спорт помочь человеку с аутизмом заговорить? Как за несколько лет создать и продвинуть инновационный проект, который изменит жизнь тысяч особенных детей? Героиня нового выпуска — одна из создательниц программы спортивной реабилитации «Лига мечты» Наталья Белоголовцева. Она рассказывает, почему спорт для детей с инвалидностью — шанс на новую жизнь.
","summary":"Способен ли ребенок с инвалидностью кататься на горных лыжах? На какие авантюры готовы родители после 20 лет безрезультатных реабилитаций? Может ли спорт помочь человеку с аутизмом заговорить? Как за несколько лет создать и продвинуть инновационный проект, который изменит жизнь тысяч особенных детей? Героиня нового выпуска — одна из создательниц программы спортивной реабилитации «Лига мечты» Наталья Белоголовцева. Она рассказывает, почему спорт для детей с инвалидностью — шанс на новую жизнь. ","date_published":"2021-03-03T11:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/53395395-2706-4bc3-97b6-2184c9d50217.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":69209968,"duration_in_seconds":1730}]},{"id":"66a5f791-eff6-4787-8b0d-b79bce58991f","title":"Паллиативная помощь","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/5","content_text":"Что такое паллиативная помощь? Почему она не всегда связана с близкой смертью? В каких случаях дети попадают в хоспис? Много ли неизлечимых заболеваний? В чем разница между хосписом и паллиативным отделением? Как правильно говорить с ребенком о смерти? На эти нелегкие вопросы отвечает Ирина Черножукова — руководительница проекта помощи детям фонда «Вера». Она объясняет, что тема паллиативной помощи может коснуться каждого — и почему важно поддерживать людей с неизлечимыми болезнями.","content_html":"Что такое паллиативная помощь? Почему она не всегда связана с близкой смертью? В каких случаях дети попадают в хоспис? Много ли неизлечимых заболеваний? В чем разница между хосписом и паллиативным отделением? Как правильно говорить с ребенком о смерти? На эти нелегкие вопросы отвечает Ирина Черножукова — руководительница проекта помощи детям фонда «Вера». Она объясняет, что тема паллиативной помощи может коснуться каждого — и почему важно поддерживать людей с неизлечимыми болезнями.
","summary":"Что такое паллиативная помощь? Почему она не всегда связана с близкой смертью? В каких случаях дети попадают в хоспис? Много ли неизлечимых заболеваний? В чем разница между хосписом и паллиативным отделением? Как правильно говорить с ребенком о смерти? На эти нелегкие вопросы отвечает Ирина Черножукова — руководительница проекта помощи детям фонда «Вера». Она объясняет, что тема паллиативной помощи может коснуться каждого — и почему важно поддерживать людей с неизлечимыми болезнями.","date_published":"2021-02-17T10:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/66a5f791-eff6-4787-8b0d-b79bce58991f.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":70846279,"duration_in_seconds":1771}]},{"id":"e7f0e776-6f0e-4248-a4e7-e43f842cb048","title":"Муковисцидоз","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/4","content_text":"Что такое муковисцидоз? Почему детям с такой болезнью нельзя заводить рыбок? Откуда взялся миф, что муковисцидоз заразен? Реально ли вылечить это заболевание полностью? Как может помочь генная терапия? Почему дети с муковисцидозом — дисциплинированные и терпеливые? Как они становятся профессиональными спортсменами, несмотря на проблемы с легкими? В гостях у ведущих подкаста «Дети как дети» — Светлана Белоусова, координатор проектов благотворительного фонда «Кислород». Она рассказывает о том, как живут дети с муковисцидозом — и что на самом деле этот диагноз далеко не всегда становится приговором. ","content_html":"Что такое муковисцидоз? Почему детям с такой болезнью нельзя заводить рыбок? Откуда взялся миф, что муковисцидоз заразен? Реально ли вылечить это заболевание полностью? Как может помочь генная терапия? Почему дети с муковисцидозом — дисциплинированные и терпеливые? Как они становятся профессиональными спортсменами, несмотря на проблемы с легкими? В гостях у ведущих подкаста «Дети как дети» — Светлана Белоусова, координатор проектов благотворительного фонда «Кислород». Она рассказывает о том, как живут дети с муковисцидозом — и что на самом деле этот диагноз далеко не всегда становится приговором.
","summary":"Что такое муковисцидоз? Почему детям с такой болезнью нельзя заводить рыбок? Откуда взялся миф, что муковисцидоз заразен? Реально ли вылечить это заболевание полностью? Как может помочь генная терапия? Почему дети с муковисцидозом — дисциплинированные и терпеливые? Как они становятся профессиональными спортсменами, несмотря на проблемы с легкими? В гостях у ведущих подкаста «Дети как дети» — Светлана Белоусова, координатор проектов благотворительного фонда «Кислород». Она рассказывает о том, как живут дети с муковисцидозом — и что на самом деле этот диагноз далеко не всегда становится приговором. ","date_published":"2021-02-03T12:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/e7f0e776-6f0e-4248-a4e7-e43f842cb048.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":56905250,"duration_in_seconds":1422}]},{"id":"3d619de1-2564-475e-8073-35cc6433046e","title":"Аутизм","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/3","content_text":"Действительно ли все дети с аутизмом — будущие гении? Почему им сложно понимать шутки? Могут ли они выражать эмоции? Что значит «невидимая инвалидность»? Как дети с аутизмом реагируют на яркий свет? И почему каждый из нас на самом деле способен понять таких детей? Обо всем этом рассказывает Игорь Шпицберг, глава \nЦентра реабилитации инвалидов детства «Наш солнечный мир» и член правления международной организации Autism Europe. Он изучает аутизм почти 30 лет, а его центр — один из самых эффективных в России.","content_html":"Действительно ли все дети с аутизмом — будущие гении? Почему им сложно понимать шутки? Могут ли они выражать эмоции? Что значит «невидимая инвалидность»? Как дети с аутизмом реагируют на яркий свет? И почему каждый из нас на самом деле способен понять таких детей? Обо всем этом рассказывает Игорь Шпицберг, глава
\nЦентра реабилитации инвалидов детства «Наш солнечный мир» и член правления международной организации Autism Europe. Он изучает аутизм почти 30 лет, а его центр — один из самых эффективных в России.
Может ли ребенок с церебральным параличом стать спортсменом? Как такой диагноз связан с плохими коммунальщиками? Откуда пошел миф, что церебральным параличом можно заразиться? Возможно ли печатать текст одним зрачком? Действительно ли от церебрального паралича никто не застрахован?
\nВ гостях у ведущих подкаста «Дети как дети» — Евгения Серикова, социальный психолог и руководитель специальных проектов благотворительного фонда «Подарок ангелу». Она рассказывает, как живут дети с церебральным параличом и почему называть его «детским» — ошибка.
Бывает ли у детей с синдромом Дауна плохое настроение? Как их учат географии? Как общаться с ребенком с такой особенностью? Виноваты ли родители в том, что у них появились такие дети? Действительно ли дети с синдромом Дауна долго не живут? Ответы на эти и другие вопросы — в нашем первом выпуске. Стереотипы о детях с синдромом Дауна опровергает Юлия Лентьева, руководительница направления «Сопровождение подростков и молодых людей с синдромом Дауна» благотворительного фонда «Даунсайд Ап».
","summary":"Бывает ли у детей с синдромом Дауна плохое настроение? Как их учат географии? Как общаться с ребенком с такой особенностью? Виноваты ли родители в том, что у них появились такие дети? Действительно ли дети с синдромом Дауна долго не живут? Ответы на эти и другие вопросы — в нашем первом выпуске. Стереотипы о детях с синдромом Дауна опровергает Юлия Лентьева, руководительница направления «Сопровождение подростков и молодых людей с синдромом Дауна» благотворительного фонда «Даунсайд Ап».","date_published":"2020-12-23T11:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/7cef3218-8e10-4c02-8428-bdbed50822c0.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":66812972,"duration_in_seconds":1670}]},{"id":"6fe32e96-1c49-4427-9e95-4bf9f9c01e64","title":"Трейлер подкаста «Дети как дети»","url":"https://childrenarelikechildren.fireside.fm/-","content_text":"Мы всегда боимся тех, кто не похож на нас. Мы даже не подозреваем, как сильно верим в стереотипы. В том числе — о детях с особенностями развития. Мы привыкли считать, что они другие. В это сложно поверить, но они похожи на нас больше, чем многие думают. Подкаст «Дети как дети» расскажет о тех, кого общество привыкло не замечать. Ведущие и эксперты будут бороться с предубеждениями об «особенных» детях — и доказывать, что они мало чем отличаются от других.","content_html":"Мы всегда боимся тех, кто не похож на нас. Мы даже не подозреваем, как сильно верим в стереотипы. В том числе — о детях с особенностями развития. Мы привыкли считать, что они другие. В это сложно поверить, но они похожи на нас больше, чем многие думают. Подкаст «Дети как дети» расскажет о тех, кого общество привыкло не замечать. Ведущие и эксперты будут бороться с предубеждениями об «особенных» детях — и доказывать, что они мало чем отличаются от других.
","summary":"Мы всегда боимся тех, кто не похож на нас. Мы даже не подозреваем, как сильно верим в стереотипы. В том числе — о детях с особенностями развития. Мы привыкли считать, что они другие. В это сложно поверить, но они похожи на нас больше, чем многие думают. Подкаст «Дети как дети» расскажет о тех, кого общество привыкло не замечать. Ведущие и эксперты будут бороться с предубеждениями об «особенных» детях — и доказывать, что они мало чем отличаются от других.","date_published":"2020-12-17T12:00:00.000+03:00","attachments":[{"url":"https://aphid.fireside.fm/d/1437767933/4fa87f9f-1532-48ea-87ba-c5d2dacee35b/6fe32e96-1c49-4427-9e95-4bf9f9c01e64.mp3","mime_type":"audio/mpeg","size_in_bytes":5103389,"duration_in_seconds":127}]}]}